До 15 февраля в Украине еще будут некачественные лекарства

До 15 февраля в Украине еще будут некачественные лекарства

В результате расширенного совещания, проведенного 27 декабря под председательством вице-премьера Константина Грищенко, было принято решение отсрочить вступление в силу пункта 2 постановления КМУ от 8 августа 2012 № 793 "О внесении изменений в Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину" с 1 января 2013 до 15 февраля 2013 года. Об этом сообщает пресс-служба вице-премьера.

Это решение позволит импортерам получить от Государственной службы по лекарственным средствам до 15 февраля 2013 сертификаты соответствия международным стандартам GMP лекарств, ввозимых на территорию Украины, а Гослекслужбе – провести необходимые проверки производителей лекарственных средств с целью недопущения на украинский рынок фальсифицированной и некачественной продукции.

"Нам удалось достичь принципиальной и компромиссной договоренности между правительством и участниками фармацевтического рынка о том, что с 15 февраля 2013 года в Украину будут импортироваться исключительно те лекарственные средства, производство которых отвечает самым высоким международным стандартам качества, в частности GMP. Введение в действие пункта 2 постановления с 1 января 2013 года могло привести к возникновению дефицита жизненно необходимых лекарств", – сказал К.Грищенко.

"Согласно принятому решению, Государственная служба лекарственных средств обязалась в кратчайшие сроки проработать все заявки на выдачу сертификата соответствия GMP, которые были поданы до 31 декабря с.г., и провести инспектирование производственных участков за рубежом в сроки, определены производителями лекарств", – отметил вице-премьер-министр Украины.

Кроме того, 28 декабря был подписан приказ Министерства здравоохранения Украины, разработанный совместно с Государственной службой по вопросам регуляторной политики и развития предпринимательства с участием представителей рынка, относительно порядка проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики (GMP).

"Все противоречия вокруг некоторых положений приказа, которые в течение последних месяцев не удавалось согласовать, были согласованы в ходе проведенного 27 декабря совещания", – подчеркнул К.Грищенко.

Ранее председатель Гослекслужбы Алексей Соловьев заверил, что в Украине не будет дефицита жизненно важных импортных лекарств.

Отметим также, что Антимонопольный комитет Украины рекомендовал основным участникам рынка лекарственных средств воздержаться от действий, которые могут способствовать экономически необоснованному повышению цен или возникновению дефицита.

МинПром